En México, el acceso a medicamentos es un derecho fundamental garantizado por la Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos y la Ley General de Salud. Para las personas con epilepsia, el acceso continuo a medicamentos antiepilépticos es crucial para controlar las crisis y mejorar su calidad de vida. Sin embargo, en la práctica, algunos pacientes enfrentan obstáculos como la falta de disponibilidad en hospitales públicos o la negativa a proporcionar tratamientos especializados.

Derecho a la salud y acceso a medicamentos

El Artículo 4 de la Constitución establece el derecho de todos los mexicanos a la protección de la salud. Esto incluye el acceso a tratamientos y medicamentos necesarios para mantener su bienestar. Además, la Ley General de Salud garantiza que los pacientes con epilepsia tengan acceso a:

• Medicamentos antiepilépticos incluidos en el cuadro básico de salud pública, proporcionados por instituciones como el IMSS* o el ISSSTE**.
• Consultas médicas especializadas con neurólogos en hospitales públicos.
• Estudios diagnósticos, como electroencefalogramas y resonancias magnéticas, para evaluar y ajustar el tratamiento.

¿Qué hacer si se niega el acceso a medicamentos?

Si una institución pública niega el acceso a medicamentos antiepilépticos o tratamientos especializados, los pacientes y sus familias pueden:

1. Solicitar una respuesta por escrito sobre la negativa, especificando los motivos y la falta de disponibilidad.
2. Presentar una queja ante la Comisión Nacional de Arbitraje Médico (CONAMED) si consideran que hay negligencia o maltrato en la atención médica.
3. Acudir a la Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH) o a la Comisión Estatal de Derechos Humanos correspondiente para denunciar la violación del derecho a la salud.
4. Recurrir al Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) o al Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE) a través de sus oficinas de atención al derechohabiente para exigir el suministro de medicamentos.

Amparo por Falta de Medicamentos

Si el paciente no obtiene una solución a través de las instancias administrativas, puede interponer un amparo para exigir el acceso a sus medicamentos. Este recurso legal protege el derecho a la salud consagrado en el artículo 4 de la Constitución y ha sido utilizado con éxito en México para garantizar tratamientos médicos.

Para presentar un amparo, se requiere:

• Tener pruebas documentales, como recetas médicas, negativas escritas y comprobantes de solicitud de medicamentos.
• Asesoría legal especializada en derecho a la salud y derechos humanos.
• Demostrar que se han agotado las vías administrativas, como las quejas ante CONAMED o CNDH.

Programas de apoyo y alternativas

En caso de que los medicamentos sigan siendo inaccesibles en el sector público, existen programas de apoyo y alternativas:

• Programas de apoyo gubernamentales que ofrecen descuentos en medicamentos.
• Fundaciones y asociaciones civiles, que apoyan a pacientes con epilepsia mediante donaciones de medicamentos disponibles como:
  Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos A.C. (AMENA A.C.)www.vivirenpurpura.com.mx
  Camina Junto a Mi https://caminajuntoami.com/
  Familias y retos extraordinarios Bienvenido a Holanda https://familiasyretosextraordinarios.org/
  Fundación Una Mirada Rett https://www.rett.org.mx/
• Redes de apoyo entre pacientes y familias que comparten información sobre farmacias con descuentos o acceso a medicamentos genéricos.

La Importancia de la Continuidad en el Tratamiento

Es importante recordar que la interrupción del tratamiento anti crisis epilépticas puede tener consecuencias graves, como el aumento en la frecuencia e intensidad de las crisis epilépticas. Por lo tanto, es fundamental que los pacientes y sus familias exijan su derecho al acceso continuo a medicamentos y utilicen todos los recursos legales disponibles para garantizarlo.

El acceso a medicamentos para la epilepsia en México no solo es un derecho humano, sino también una necesidad vital para quienes viven con esta condición. Conociendo sus derechos y utilizando recursos legales como el amparo, las familias pueden enfrentar las negativas de las instituciones de salud y asegurar la continuidad del tratamiento. Además, el apoyo de organizaciones como AMENA A.C. y el uso de programas alternativos pueden ser soluciones efectivas en casos de desabasto.

Autora: Lic. Brenda Naomi Fuentes López para AMENA A.C.

*Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS)
**Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado (ISSSTE)

Bibliografía

• Constitución Política de los Estados Unidos Mexicanos, Artículo 4.
• Ley General de Salud, México.
• Comisión Nacional de Arbitraje Médico (CONAMED). «Guía para la Presentación de Quejas». Disponible en: https://www.conamed.gob.mx
• Comisión Nacional de los Derechos Humanos (CNDH). «Derecho a la Salud». Disponible en: https://www.cndh.org.mx
• Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos A.C. (AMENA A.C.). «Guía de Apoyo para Pacientes con Epilepsia».

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