El pasado 5 de septiembre sostuvimos una reunión con cuidadoras y personas con epilepsia de la Comunidad AMENA, en un espacio abierto y espontáneo donde conversamos sobre los temas que consideramos prioritarios para trabajar durante los próximos años.

Quienes se sumaron a la conversación pusieron sobre la mesa inquietudes y propuestas muy importantes, entre ellas:

🟣 Contar con censos de la población con epilepsia en México, que permitan conocer mejor nuestra realidad y dimensionar las necesidades de atención.

🟣 Facilitar el acceso a estudios genéticos dentro del sistema público de salud, especialmente para las personas con epilepsias de difícil control.

🟣 Contar con mecanismos eficientes por parte del Estado para solicitar, implementar y dar seguimiento a los ajustes razonables en las escuelas para estudiantes con epilepsia.

Esta conversación es apenas el comienzo. Escuchar a nuestra comunidad nos permite identificar hacia dónde debemos dirigir nuestros esfuerzos y qué cambios son necesarios para los próximos años.

Porque construir el futuro de AMENA también significa construirlo con nuestra comunidad. 💜

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