Me llamo Guadalupe y mi historia comienza cuando yo tenia 8 años, a esa edad fui diagnosticada con epilepsia, para mi la enfermedad a esa edad no tenía una gran relevancia pero conforme fue pasando el tiempo al llegar a la adolescencia y al ser adulto joven entendí lo que pasaba.
Al inicio no la pasaba tan mal pero conforme paso el tiempo me fue afectando físicamente y psicológicamente, me sentía destrozada y esto duró varios años.
Después entendí que la enfermedad no puede ser más fuerte que yo y me propuse a cambiar, lo cual no fue sencillo y hasta el día de hoy sigo luchando para que la enfermedad no sea más fuerte que yo.
Ahora tengo 22 años y claro que la epilepsia se hace presente a veces pero con la ayuda de mi familia he logrado tener una estabilidad emocional en la cual sigo trabajando y con ayuda del doctor trabajamos la disminución de crisis.
Texto:
Guadalupe para AMENA A.C.
Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos 
TE FELICITO POR SER TAN VALIENTE. SIGUE ADELANTE. YO ESTOY AYUDANDO A MI HIJO QUE TAMBIEN TIENE ESTA CONDICIÓN DE VIDA QUE COMO BIEN LO DICES NO PUEDE SER MAS FUERTE QUE NOSOTROS LOS HUMANOS. MI NOMBRE ES ALEJANDRO OTHÓN. SALUDOS.
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Gracias xcompartir tu experiencia mi hija tiene un año que le diagnosticaron epilepsia y tambien entiendo que es dificil para ustedes todo lo que les sucede pero que bueno que ti tambien pongas de tu parte para salir adelante.
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