• Se encuentra dentro de los síndromes llamados “encefalopatías epilépticas y del desarrollo”
  • Se presenta entre el 1-2% de las personas con epilepsia.
  • Existen múltiples etiologías que pueden provocarlo, por lo que es importante investigar a cada niña y niño que lo presente.
  • Las etiologías estructurales son frecuentes, por lo que se recomienda hacer una resonancia magnética en todos los casos.
  • Se caracteriza por presentar varios tipos de crisis- crisis tónicas, ausencias atípicas, etc..
  • Muchas veces evoluciona a partir de otro síndrome epiléptico infantil severo: El Síndrome de West
  • Usualmente inicia entre los 18 meses a 8 años de edad, siendo más frecuente entre los 3-5 años, aunque se han reportado casos de inicio a edades mayores a los 8 años.
  • Las crisis epilépticas en el Síndrome de Lennox Gastaut no suelen responder bien a fármacos, por lo que otras estrategias podrían utilizarse, como la cirugía, dieta cetogénica, cannabidiol o neuroestimulación.

Autor: Dra. Laura Hernández Vanegas