- Se encuentra dentro de los síndromes llamados “encefalopatías epilépticas y del desarrollo”
- Se presenta entre el 1-2% de las personas con epilepsia.
- Existen múltiples etiologías que pueden provocarlo, por lo que es importante investigar a cada niña y niño que lo presente.
- Las etiologías estructurales son frecuentes, por lo que se recomienda hacer una resonancia magnética en todos los casos.
- Se caracteriza por presentar varios tipos de crisis- crisis tónicas, ausencias atípicas, etc..
- Muchas veces evoluciona a partir de otro síndrome epiléptico infantil severo: El Síndrome de West
- Usualmente inicia entre los 18 meses a 8 años de edad, siendo más frecuente entre los 3-5 años, aunque se han reportado casos de inicio a edades mayores a los 8 años.
- Las crisis epilépticas en el Síndrome de Lennox Gastaut no suelen responder bien a fármacos, por lo que otras estrategias podrían utilizarse, como la cirugía, dieta cetogénica, cannabidiol o neuroestimulación.
Autor: Dra. Laura Hernández Vanegas
Asociación Mexicana de Epilepsia en Niños y Adultos 